Novinky z oboru

Domov / Zprávy / Novinky z oboru / Testovací soupravy sérového amyloidu A jsou validovány pomocí vzorků

Testovací soupravy sérového amyloidu A jsou validovány pomocí vzorků

Testovací souprava na sérový amyloid A
Testovací souprava sérového amyloidu A detekuje koncentraci sérového amyloidu A v lidském séru in vitro. Tento protein je považován za nespecifický indikátor zánětu. Zánět je jednou z nejčastějších příčin vysokých hladin sérového amyloidu A, protože jeho koncentrace se dramaticky zvyšuje během infekčních i neinfekčních onemocnění. Kromě výše uvedených onemocnění vykazují vysoké hladiny proteinu také lidé trpící aterosklerózou, cukrovkou a chronickým onemocněním ledvin.
Jsou sestavovány na objednávku a testovány, aby byla zajištěna kvalita. Doba použitelnosti je přibližně šest měsíců. Sady LSBio ELISA jsou sestaveny a testovány před odesláním. Protože se soupravy ELISA sestavují a testují ručně, mohou se vyskytnout drobné odchylky, včetně rozsahu, citlivosti nebo přesnosti. Nicméně jakákoli významná změna bude zákazníkovi oznámena před odesláním sady. Kromě toho je každá souprava ELISA dodávána s číslem šarže udávajícím datum konečné montáže, testování a balení.
sady jsou sestaveny, testovány a baleny v souladu s nejvyššími standardy kvality. Tyto standardy se používají pro výrobu protilátek a souprav ELISA a poskytují komplexní služby pro imunohistochemii a molekulární patologii. Kromě toho nabízejí vlastní IHC studie podporované velkou archivní bankou lidských tkání. Kromě toho nabízejí vlastní imunohistochemické (IHC) služby, které zákazníkům umožňují provádět testy na základě nejrelevantnějších vzorků.
Jsou navrženy tak, aby detekovaly rodinu proteinů známých jako sérový amyloid A
Rodina sérového amyloidu A (Saa) je multigenová molekula. Tyto proteiny jsou zvýšeny několik set až 1000krát v reakci na různé zánětlivé nebo neoplastické podněty. Sérové ​​hladiny tohoto proteinu jsou zvýšené při zánětlivých stavech a chronických zánětlivých procesech. Sérové ​​hladiny AA fibril v mnoha orgánech mohou interferovat s jejich funkcí.
Mezi obezitou a AA amyloidózou existuje úzká souvislost, ale souvislost mezi AA amyloidózou a zvýšeným SAA je o něco méně jasná. Předchozí studie spojovaly vysoké hladiny SAA s AA amyloidózou. Pozorování pacientů s mutací LEPR jsou však v rozporu s předchozími pozorováními. Zatímco předchozí studie spojovaly AA amyloidózu se zvýšenými hladinami SAA, u ob/ob myší tomu tak není.
Jsou testovány, aby se potvrdilo, že spadají do definovaného variačního koeficientu mezi testy a uvnitř testu
Aby byla zajištěna reprodukovatelnost výsledků testu, každý z nich testovací souprava sérového amyloidu A je podrobena řadě testů. CV konkrétního testu je vyjádřeno jako střední odchylka od standardní křivky, která je dělena SD výsledků z každého vzorku. Pro každý vzorek je zahrnuta kontrola slin o známé koncentraci. Tento CV je průměrem jednotlivých hodnot CV získaných z několika vzorků.
Testovací soupravy sérového amyloidu A jsou validovány pomocí vzorků od koní se zánětem a bez něj. APP je exprimován v mléčné žláze skotu a hraje důležitou roli v obraně hostitele. Tento protein je exprimován v séru zdravých i zanícených koní a je měřen testem VET-SAA.
Jsou přepravovány v uzavřených kontejnerech
Serum Amyloid A Assay Kit je komerčně dostupná souprava ELISA připravená k použití pro detekci lidského sérového amyloidu A v plazmě, supernatantu buněčné kultury nebo séru. Je určen k detekci sérových hladin SAA ve vzorcích zředěného nebo neředěného SAA. Sady se dodávají s 96 testy v sadě. Souprava MBS7725144 ELISA dokáže detekovat koncentraci lidského SAA v séru a plazmě.
Testovací sada obsahuje pokyny pro správné použití. Sada je zabalena v uzavřené nádobě s podrobnými pokyny. Soupravu lze použít k diagnostice pacientů s podezřením na amyloidózu. Testovací souprava je dodávána s přístrojem ELISA pro provedení testu. Utěsněná nádoba pomáhá předcházet kontaminaci. Jakmile testovací sada dorazí k vašim dveřím, zjistíte, že se snadno používá. Dodává se s jasnými pokyny a předem přečteným listem s bezpečnostními opatřeními.
Skladují se při pokojové teplotě
Většina léků je uchovávána při pokojové teplotě, která se může lišit od 68 do 77 stupňů Fahrenheita. To může být problém, zejména v tropickém podnebí, protože to způsobuje rychlé zkáze zboží podléhajícího zkáze. Ovoce také rychle dozrává při pokojové teplotě. Při této teplotě se rozpustí například máslo a sýr. V Karibiku je pokojová teplota ještě problematičtější. Jaká by tedy měla být správná teplota pro produkty tam uložené?
Většina léků se nejlépe skladuje při pokojové teplotě, což je 77 stupňů Fahrenheita. Léky jsou vyráběny podle přísných specifikací, aby si mohly zachovat svou účinnost a účinky v průběhu času. Uchovávání léků při pokojové teplotě je zásadní, protože mnoho aktivních chemikálií v lécích se mění

Horké produkty