Co je souprava pro stanovení 3-hydroxybutyrátdehydrogenázy?

3-Hydroxybutyrátdehydratogenáza je enzym, který katalyzuje chemickou reakci. Je nezbytný pro výrobu energie a nachází se v játrech, slinivce břišní a mozku. Tento enzym má mnoho použití, včetně léčby různých stavů a ​​zvýšení hladiny energie. Nejlepší je však vyhnout se užívání ve vysokých dávkách, protože může mít vážné vedlejší účinky.

Alfa-hydroxybutyrát dehydrogenáza je marker buněčné smrti a vyskytuje se ve vyšších hladinách v srdečním svalu. Ve skutečnosti ji lze použít k diagnostice infarktu myokardu. Nachází se také v cytoplazmě hepatocytů a je spojen s významným rizikem perinatální mortality. Přestože se jedná o nestandardní test, byl úspěšně použit k detekci intrahepatální cholestázy u lidí.

Abychom pochopili, jak tento enzym funguje, je důležité vědět, na jaké substráty se zaměřuje. Enzym je extrémně specifický pro PC a při čištění bez tohoto lipidu je neaktivní. Jakmile je však PC přítomna, může být aktivita enzymu obnovena. To se nazývá komplex enzym-fosfolipid. Mnoho membránových enzymů však může být funkčních ve dvojvrstvách složených z PC.

Monokarboxylové kyseliny jsou metabolizovány v dospělém mozku. Mozek je může také využít a vysoké hladiny glukózy mohou dokonce způsobit, že dehydrogenáza rozkládá mastné kyseliny. Výsledkem tohoto procesu je acetoacetyl-CoA. Druhým krokem je výroba acetonu. Tyto dva produkty jsou přeměněny beta-hydroxybutyrát dehydrogenázou a oba jsou pro mozek klíčové.

Enzym dehydrogenáza oxiduje substráty přenosem jednoho vodíku na akceptor elektronů (FAD) nebo kyselinu. Vodíky přenesené z atomů jsou obvykle převedeny na nosič nebo produkt. Rozlišení mezi dehydrogenázou a oxidázou je snadné. Na druhé straně oxidáza odstraňuje elektrony z jejich substrátu. Nazývají se také donorové dehydrogenázy.

-Hydroxybutyratidáza katalyzuje pět různých kroků uvnitř svého aktivního místa. První krok zahrnuje aktivaci molekuly vody a druhý krok vyžaduje nukleofilní útok na elektrofilní aldehyd. Po posledním kroku, deacylaci, následuje disociace redukovaného kofaktoru.

Alkoholdehydrogenáza má několik forem, které se mírně liší svými vlastnostmi. Většina se nachází v játrech, včetně beta3 a sigma forem. Formy beta3 a sigma se nacházejí ve sliznici žaludku. Obě formy se skládají ze dvou podjednotek. Obě formy enzymu mohou modifikovat mastné kyseliny a retinol. Velké množství alkoholdehydrogenázy může dokonce zabíjet.

Spektrofotometrická analýza krysího enzymu BDH2 odhalila, že enzym katalyzoval redukci cis-4-hydroxy-l-prolinu v buňkách HEK293T. Reakce je proto výhodná in vivo. Jeho katalytická účinnost na tomto substrátu je faktorem, který může pomoci předpovědět aktivitu lidského BDH2 při objevu léčiv.

ALDH je rodina enzymů, které oxidují širokou škálu aldehydů. Podílí se na detoxikaci, biosyntéze a dalších buněčných činnostech. Jde o multifunkční enzym, který hraje klíčovou roli v regulaci homeostázy NADH. Proto je důležité porozumět více o struktuře tohoto enzymu.

Helixový dipól je nezbytný pro příznivou interakci se záporně nabitou dinukleotidovou skupinou. Nicméně změny ve šroubovici mohou vést k fenotypovému posunu, který inhibuje odstraňování mastných kyselin z buňky. Tento mechanismus se stále studuje a zatím nejsou objeveny žádné specifické léky.